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    【ChiCTR-OPN-15006178】注射用丹参多酚酸人体药代动力学试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OPN-15006178

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    注射用丹参多酚酸

    药物类型

    中药

    规范名称

    注射用丹参多酚酸

    首次公示信息日的期

    2015-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑梗塞

    试验通俗题目

    注射用丹参多酚酸人体药代动力学试验

    试验专业题目

    注射用丹参多酚酸人体药代动力学试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300193

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.考察健康受试者单次及多次静脉给予注射用丹参多酚酸后,体内丹参多酚酸的血浆药动学特征及肾排泄特征;2.考察目标适应症(脑梗塞)患者单次静脉给予注射用丹参多酚酸后,体内丹参多酚酸的血浆药动学特征及肾排泄特征。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    N/A

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家科技部

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50;12

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-04-06

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.健康志愿者,男女各半,年龄在18~35岁;2.脑梗塞患者,病程在2周到2个月之间,男女兼可,年龄在18~70岁;3.根据GCP规定,获取知情同意,志愿受试。;

    排除标准

    1.健康志愿者:(1)心肝肾等重要脏器有原发性疾病,有消化道疾病病史,有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者;(2)精神或躯体上的残疾患者;(3)体检、生化、血尿便常规及心电图、胸透、超声检查异常,且具有临床意义者;(4)有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史;(5)已知对丹参成分或产品(丹参注射液、含丹参的注射液等)过敏及过敏体质受试者;(6)1周内使用任何含有丹参(唇形科丹参属)及同属植物的药品、保健营养品、药膳等;(7)3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过各种药物,4周内曾应用研究用药或对照用药者;(8)有出血倾向者;(9)经期、妊娠期、哺乳期妇女及育龄期妇女服用避孕药者;(10)生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);(11)试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);试验前3个月每日吸烟量多于1支者;(12)试验前3个月服用软毒品(如:大麻)或试验前一年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;(13)有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素;(14)最近3个月献血者;(15)根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。2.脑梗塞患者:(1)出现合并症“出血转化”者;(2)合并有严重的肝、肾、造血系统、内分泌系统等疾病及骨关节病、精神病者;(3)已知对本方案中药物成分过敏者;(4)妊娠期或哺乳期妇女;(5)正在参加其它药物临床试验者;(6)既往有脑血管病病史,遗留有明显后遗症状,影响此次评价者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300193

    联系人通讯地址
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