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【ChiCTR2100045350】请与我们联系上传伦理审批文件。 艾司西酞普兰对抑郁症社会决策行为及其脑功能网络的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100045350

试验状态

正在进行

药物名称

草酸艾司西酞普兰片

药物类型

化药

规范名称

草酸艾司西酞普兰片

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 艾司西酞普兰对抑郁症社会决策行为及其脑功能网络的影响

试验专业题目

艾司西酞普兰对抑郁症社会决策行为及其脑功能网络的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100088

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目将采用源自博弈论的社会决策范式研究抑郁症的社会功能，从脑功能网络角度研究其社会决策行为的神经基础，并探索5-羟色胺再摄取抑制剂艾司西酞普兰对抑郁症患者社会决策行为及其相关脑功能网络的影响。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市教育委员会科技类一般项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.采用国际神经精神科简式访谈问卷（MINI），符合DSM-IV关于重性抑郁发作诊断标准； 2.入组前至少三周未服用抗抑郁药物； 3.17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分>=17分； 4.年龄在18~45岁之间，受教育年限>=12年； 5.右利手，汉族。；

排除标准

1.符合DSM-IV诊断标准的精神分裂症、酒精和药物依赖者； 2.有脑器质性疾病、严重躯体疾病及内分泌疾病史者； 3.有躁狂或轻躁狂发作史； 4.抑郁发作过程中伴有精神病性症状者； 5.妊娠期和哺乳妇女； 6.入组前6个月接受过电休克治疗者； 7.有磁共振扫描禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100088

联系人通讯地址
草酸艾司西酞普兰片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评168条
  • 中国临床试验35条
全球上市
  • 中国药品批文36条
市场信息
  • 药品招投标4580条
  • 药品集中采购10条
  • 企业公告13条
  • 药品广告20条
一致性评价
  • 一致性评价33条
  • 仿制药参比制剂目录17条
  • 参比制剂备案16条
  • 中国上市药物目录38条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息135条
合理用药
  • 药品说明书49条
  • 医保目录9条
  • 基药目录3条
  • 医保药品分类和代码101条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 药品商品名查询27条
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